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饮用水、矿泉水大肠菌群检验纸片
(大肠菌群检验纸片-Ⅰ)
 

 

   :150袋/盒

适用范围
广泛应用于生活饮用水、饮用天然矿泉水的水源水中的大肠菌群的检测。
 
检验方法: (参考GB5750-85GB/T 8538-1995)
 
① 接   种:
         根据样本的污染情况,不做稀释或选择适宜稀释度,各吸取五份10 mL分别涂布于5袋大纸片;五份1 mL分别涂布于5袋小纸片;另取1 mL再稀释10倍后,吸取五份1 mL分别涂布于5袋小纸片。而后用手将检验纸片轻轻压平,袋口朝上竖直放置于恒温培养箱(35~37℃)内培养18~24h,然后观察结果。
 
② 结果判断:
阴性结果:纸片保持紫蓝色不变,无论有否红色斑点或红晕 均判为大肠菌群阴性。
阳性结果:纸片上呈现红色斑点或红晕,其周围变黄或整个纸片变黄均判为大肠菌群阳性。
 
③ 结果报告:
         根据阳性反应的纸片数查相应的大肠菌群MPN表, 报告每100mL检样内大肠菌群的MPN值(最可能数)。
 
大肠菌群(MPN)检索表 (总接种量55.5ml,其中510ml水样,51ml水样,50.1ml水样)

阳性纸片数
MPN/
100ml
阳性纸片数
MPN/
100ml
阳性纸片数
MPN/
100ml
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
10ml×5
1ml×5
0.1ml×5
0
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0
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2
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0
0
0
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3
3
3
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6
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0
0
0
0
0
0
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4
4
4
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0
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0
0
0
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5
5
5
5
5
0
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5
9
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0
0
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10
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3
3
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13
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2
2
2
2
2
2
2
2
2
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0
1
2
3
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5
9
12
14
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3
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0
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2
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12
14
17
20
22
25
2
2
2
2
2
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4
4
4
4
4
0
1
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3
4
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17
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23
25
28
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2
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2
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2
5
5
5
5
5
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0
1
2
3
4
5
17
20
23
26
29
32

续上表:

3
3
3
3
3
3
0
0
0
0
0
0
0
1
2
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5
8
11
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16
20
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3
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1
1
1
1
1
1
0
1
2
3
4
5
11
14
17
20
23
27
3
3
3
3
3
3
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2
2
2
0
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2
3
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5
14
17
20
24
27
31
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
3
0
1
2
3
4
5
17
21
24
28
32
36
3
3
3
3
3
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4
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5
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32
37
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45
4
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4
0
0
0
0
0
0
0
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3
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17
21
25
30
36
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4
4
4
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1
1
1
1
1
0
1
2
3
4
5
17
21
26
31
36
42
4
4
4
4
4
4
2
2
2
2
2
2
0
1
2
3
4
5
22
26
32
38
44
50
4
4
4
4
4
4
3
3
3
3
3
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4
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40
47
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62
69
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4
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5
5
5
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0
1
2
3
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5
41
48
56
64
72
81
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5
5
5
5
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0
0
0
0
0
0
0
1
2
3
4
5
23
31
43
58
76
95
5
5
5
5
5
5
1
1
1
1
1
1
0
1
2
3
4
5
33
46
63
84
110
130
5
5
5
5
5
5
2
2
2
2
2
2
0
1
2
3
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5
49
70
94
120
150
180
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5
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79
110
140
180
210
250
5
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350
430
5
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5
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4
5
240
350
540
920
1600
>1600

 
注意事项:
1、      应避光低温(10℃以下)保存,并注意防潮,如发现纸片变为粉红色即为失效。
2、      可疑结果的判断
         大肠菌群菌量的多少与结果的显示密切相关,可出现3种不同现象:(1) 菌量较大(≥103cfu/mL),整个纸片变黄而又无红色斑点(或红晕);(2) 菌量适中(102~103 cfu/mL),整个纸片也变黄,但有小而密集的红色斑点;(3) 菌量较少(≤102 cfu/mL),纸片可呈紫蓝色,并有散在或较密集的红色斑点,其周围变黄。因此菌量较大时,可能出现可疑现象。此时应通过加大样品稀释度或进一步做复发酵进行证实。其它可疑现象也可通过复发酵实验进行确认。
3 ﹑     确认试验的方法
         进行确认试验,用灭菌摄子无菌操作将可疑纸片移种到乳糖发酵管里,置37 ℃ 24小时培养后,对其产酸产气者判为大肠菌群阳性,否则判为阴性。
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